SPOTKANIE WOLONTARIUSZY

W dniu 15 stycznia odbyło się kolejne spotkanie wolontariuszy bez, których wsparcia funkcjonowanie Fundacji byłoby niemożliwe. Była to okazja do wspólnego spędzenia czasu, porozmawiania o planach dalszych działań.

 

 

STYCZNIOWE ZBIÓRKI

Zbiórkę mieliśmy przy okazji Koncertu Noworocznego na zaproszenie Mosińskiego Ośrodka Kultury. Dziękujemy panu dyrektorowi Markowi Dudkowi za zaproszenie i umożliwienie przeprowadzenia zbiórki. Zebraliśmy 1257,65 złotych. Bardzo dziękujemy gościom koncertu za hojność, a wolontariuszom za ich niestrudzoną pracę

 

 

WIRTUALNY KULIG

W dniu 28 stycznia wystartowała nasza sztandarowa akcja charytatywna „Wirtualny Kulig”, której celem jest zebranie środków na lekarstwa i środki opatrunkowe dla podopiecznych. Akcji towarzyszą aukcje czapki Igi Świątek, a także  obraz przedstawiający motyle namalowany przez Kazimierza oraz długopis rektora Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu, prof. Macieja Żukowskiego.  Kulig  skończy swoją podróż 11.02, a więc wciąż jeszcze można do niego dołączyć poprzez www.wirtualnykulig.pl

W ramach akcji został przeprowadzony wywiad  z założycielem Fundacji Mariuszem Łasińskim, który opowiedział o idei pomagania:

Facebook

Nasz wolontariusz i świetny dziennikarz – Piotr Szulc, przeprowadził wywiad z pomysłodawcą akcji wirtualnykulig.pl szefem Rady Fundacji, Zygmuntem Waśkowskim.

Miłego oglądania

Hej Poznań 29/01/24 (youtube.com)

 

 

MĄDRE POMAGANIE

Jacek Konieczny Prezes Fundacji Niesiemy Nadzieję oraz nasz podopieczny i oddany wolontariusz Kazimierz Jastrzębowski, udali się na spotkanie z młodzieżą z klas 7-8 w SP Nr 3 w Swarzędzu, podczas którego rozmawiali na temat tego jak mądrze pomagać

 

 

URODZINY WIESIA

Wiesław to jeden z naszych najstarszych podopiecznych. W Fundacji od początku.  Zmaga się z konsekwencjami porażenia mózgowego, jest niewidomy.  Zna się z założycielem Mariuszem ponad 25 lat. I w tym roku obchodzi piękny jubileusz, 70 lat?ᅡᅠZ tego też powodu Mariusz i Jacek udali się do jubilata z tortem i życzeniami. Przesympatyczne spotkanie upłynęło na rozmowach, było pełne wspomnień i wzruszeń. Wiesiu żyj 100 lat

 

 

WITAMY KLARĘ

Do grona naszych podopiecznych dołączyła Klara. Klara ma 19 lat .

Drobna dziewczyna – 24 kg, niewidoma. leżąca, porażona czterokończynowo. Po ok 30 operacjach. 13 razy operacja zastawki mózgu, dwukrotnie operacja oczu, operacja guza mózgu, operacje ortopedyczne – Otwock, operacja serca. Ma zastawkę – wodogłowie. Urodzona w 26 tygodniu ciąży o wadze 1180.

Klara nie widzi, nie mówi, nie używa rąk. Karmiona dietą w postaci papki, cewnikowana, gdy potrzeba podłączana do ssaka. Wszystkie czynności dotyczące higieny i fizjologii trzeba zrobić za nią. WSZYSTKIE. Ma padaczkę lekooporną, refluks żołądkowy, spastykę kończyn, wiotkość tułowia. Wielokrotnie przeszła  stany zapalne jelit. Klara to kobieta z charakterem. Lubi podróże, koncerty, spędzać czas na  na świeżym powietrzu i … uważa, że spanie jest przereklamowane?ᅡᅠMama Klary prowadzi jej profil na Facebooku. Warto zajrzeć

Facebook 

 

 

 

POMAGAMY PODOPIECZNYM

 

1. Ania ma porażenie mózgowe –  600  złotych:  fizjoterapia, rehabilitacja i turnus rehabilitacyjny ze środków celowych na rzecz podopiecznej

 

2. Krzysztof jest ofiarą wypadku samochodowego – 910 złotych fizjoterapia ze środków celowych na rzecz podopiecznego

 

3.  Kaziu  choruje na nowotwór – 671,50 złotych  nutridrinki

 

4.  Karol codziennie walczy ze skutkami porażenia mózgowego – 1000 złotych leki i środki higieny

 

5. Wiesław choruje na porażenie mózgowe i jest niewidomy –  500 złotych leki

 

6. Mariusz walczy z nowotworem – 1000 złotych leki

 

7. Piotr zmaga się z  niepełnosprawnością intelektualną  – 300 złotych leczenie

 

8.  Agnieszka choruje na przepuklinę oponowo rdzeniową – 388,89  złotych pieluchomajtki

 

 

9. Antek choruje na dziecięce porażenie mózgowe – 500 złotych leki

 

10. Janek zmaga się z konsekwencjami urodzenia jako wcześniak – 500 złotych leki

 

11. Konrad  choruje na zanik mięśni – 560  złotych  rehabilitacja

 

12. Klara zmaga się z bardzo poważną niepełnosprawnością sprzężoną – 500 złotych  leki

 

13. Michalina zmaga się z wrodzoną wiotkością mięśni- rodzaj miopatii,a także z autyzmem atypowym oraz innym szeregiem poważnych schorzeń – 500 złotych leki

 

Wsparcie o łącznej kwocie: 7.930,39   złotych

 

 

Dziękujemy, że jesteście z nami !!!

Wspólnie poprawiamy życie tak ciężko chorych ludzi. Bądźcie z nami na zawsze

Zdrowia dla Wszystkich!!