utworzone przez admin2021 | lis 28, 2025 | AKTUALNOŚCI
Ostatni weekend listopada zapowiada się wyjątkowo! W
Tama czekają na Was nie tylko Andrzejkowe klimaty
, ale przede wszystkim trzy dni świetnych koncertów połączonych ze zbiórkami na rzecz podopiecznych Fundacji Niesiemy Nadzieję
28 listopada (piątek)
Świętujemy XXXVIII urodziny zespołu
Pidżama Porno Na scenie wystąpi Pidżama Porno z gośćmi – zapowiada się ogień!
29 listopada (sobota)
Magiczny wieczór z
Zalia w ramach trasy „Serce”.
30 listopada (niedziela)
Zakończymy weekend koncertem
happysad – idealnie, prawda?
Przez cały weekend spotkacie tam naszych niezastąpionych wolontariuszy, którzy będą prowadzić zbiórki na rzecz ciężko chorych dzieci pod opieką Fundacji.
Wpadnij, wesprzyj, przybij piątkę!
Jeśli nie możesz być z nami – udostępnij ten post i pomóż nam dotrzeć dalej. Każde wsparcie ma znaczenie!
Do zobaczenia w
Tama 
utworzone przez admin2021 | lis 26, 2025 | AKTUALNOŚCI
My tak
Za oknem pierwszy śnieg, w sklepach świąteczne dekoracje, w radiu rozbrzmiewają świąteczne piosenki
Nasze elfy już w pocie czoła przygotowują prezenty
Układamy plan wspólnej wigilii w Fundacji
A Wy jakie macie wspomnienia ze Świętami Bożego Narodzenie?
Co w nich lubicie najbardziej?
Podzielcie się wrażeniami w komentarzach
utworzone przez admin2021 | lis 20, 2025 | AKTUALNOŚCI
Poznajmy się!
Dziś chcemy Wam przedstawić Karola – cudownego 11-letniego chłopca
Karol cierpi na mózgowe porażenie dziecięce, stopy końsko-szpotawe i wzmożone napięcie mięśniowe. Nie chodzi i nie mówi, ale bardzo dużo rozumie. Wymaga ciągłej rehabilitacji, stałej opieki lekarskiej, specjalistycznego żywienia, a także wspomagania rozwoju i całodobowej opieki.
Mimo trudności Karol jest pełen ciepła i radości, a każdy moment spędzony z nim uczy nas cierpliwości i wrażliwości
Dzięki wsparciu naszych wolontariuszy i darczyńców możemy zapewnić Karolowi codzienną opiekę i rehabilitację, która pozwala mu rozwijać swoje umiejętności i radość życia
Jeśli chcesz pomóc Karolowi i innym podopiecznym Fundacji jest kilka sposobów:
dołącz do naszych wolontariuszy,
wesprzyj nas finansowo lub rzeczowo,
udostępnij nasze posty, aby więcej osób mogło poznać naszych podopiecznych i ich historie
Każda forma wsparcia ma ogromne znaczenie i pozwala nam nieść nadzieję tym, którzy jej najbardziej potrzebują
utworzone przez admin2021 | lis 17, 2025 | AKTUALNOŚCI
POZNAJMY SIĘ
Filip to wesoły i pogodny chłopak. Urodził się 1 marca 2000 roku z poważnymi wadami serca. Już w 4 dobie życia przeszedł pierwszą operację ratującą życie i kolejną w wieku 3,5 miesiąca. Po pierwszej pojawiły się powikłania, m.in. wodogłowie pokrwotoczne i w 5 miesiącu życia wszczepiono mu zastawkę komorowo- otrzewnową. Parę miesięcy później okazało się, że Filip ma głęboki obustronny niedosłuch. Początkowo używał aparatów
słuchowych, a gdy miał 3,5 roku przeszedł kolejną operację – wszczepienie implantu ślimakowego, której następstwem była padaczka. Potem doszły zaburzenia zachowania i emocji i o ile udało nam się w miarę normalnie funkcjonować to w październiku 2023 roku na skutek wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego doszło do zaniku nerwów wzrokowych i Filip stracił wzrok. Pomimo braku leczenia w Polsce, udało nam się znaleźć klinikę w dalekiej Ufie, w której leczy się zanik nerwów wzrokowych i tak Filip został zakwalifikowany do innowacyjnego leczenia, które ma na celu regenerację nerwów
biomateriałem – Alloplant. Po dwóch wyjazdach (luty i lipiec 2025) pojawiły się pierwsze efekty – źrenice zaczęły reagować na światło, a Filip zaczął mówić, że widzi „troszkę”, „malutko”. Włączyła się fiksacja i na terapii Biofeedbacku okulistycznego Filip wodzi oczami za przesuwającymi się , kontrastującymi przedmiotami i coraz częściej celnie je pokazuje na monitorze. Korzystamy również z Biofeedbacku neurologicznego i terapii Emost, która wspiera samo regenerację organizmu. Przed nami jeszcze długa droga, ale wierzymy, że Filip odzyska wzrok.
utworzone przez admin2021 | lis 12, 2025 | AKTUALNOŚCI
Michalina ma 7 lat. Urodziła się z wiotkością mięśniową i stopami końsko-szpotawymi. Z czasem pojawiły się kolejne, trudne diagnozy: autyzm atypowy, dystrofia mięśniowa LAMA2 oraz deformacja genu BRCA1 zwiększającego znacznie możliwość wystąpienia u niej w przyszłości nowotworu.
Michasia nie chodzi ani nie jest w stanie samodzielnie się przemieszczać – na co dzień korzysta z dziecięcego wózka inwalidzkiego lub specjalistycznego fotela ortopedycznego.
Miśka rozpoczęła naukę w szkole podstawowej. Jest bardzo ciekawa świata i chętnie się uczy, lubi czytać i pisać, uwielbia język angielski i jednorożce. Uwielbia kontakt z rówieśnikami. Codzienność Michasi to nieustanna rehabilitacja, ćwiczenia, terapie – prawie każdego popołudnia ma jakieś zajęcia (logopedyczne, fizjoterapię bądź zajęcia wspomagające rozwój). Jest bardzo dojrzała jak na swój wiek, świadoma swojej choroby i choć czasem mięśnie stawiają opór, Misia dzielnie pracuje, nie poddaje się, krok po kroku walcząc o każdy milimetr sprawności, pozostając przy tym pogodną i uśmiechniętą dziewczynką.
