Styczeń w fundacji

Styczeń w fundacji

SPOTKANIE WOLONTARIUSZY

W dniu 15 stycznia odbyło się kolejne spotkanie wolontariuszy bez, których wsparcia funkcjonowanie Fundacji byłoby niemożliwe. Była to okazja do wspólnego spędzenia czasu, porozmawiania o planach dalszych działań.

 

 

STYCZNIOWE ZBIÓRKI

Zbiórkę mieliśmy przy okazji Koncertu Noworocznego na zaproszenie Mosińskiego Ośrodka Kultury. Dziękujemy panu dyrektorowi Markowi Dudkowi za zaproszenie i umożliwienie przeprowadzenia zbiórki. Zebraliśmy 1257,65 złotych. Bardzo dziękujemy gościom koncertu za hojność, a wolontariuszom za ich niestrudzoną pracę

 

 

WIRTUALNY KULIG

W dniu 28 stycznia wystartowała nasza sztandarowa akcja charytatywna „Wirtualny Kulig”, której celem jest zebranie środków na lekarstwa i środki opatrunkowe dla podopiecznych. Akcji towarzyszą aukcje czapki Igi Świątek, a także  obraz przedstawiający motyle namalowany przez Kazimierza oraz długopis rektora Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu, prof. Macieja Żukowskiego.  Kulig  skończy swoją podróż 11.02, a więc wciąż jeszcze można do niego dołączyć poprzez www.wirtualnykulig.pl

W ramach akcji został przeprowadzony wywiad  z założycielem Fundacji Mariuszem Łasińskim, który opowiedział o idei pomagania:

Facebook

Nasz wolontariusz i świetny dziennikarz – Piotr Szulc, przeprowadził wywiad z pomysłodawcą akcji wirtualnykulig.pl szefem Rady Fundacji, Zygmuntem Waśkowskim.

Miłego oglądania

Hej Poznań 29/01/24 (youtube.com)

 

 

MĄDRE POMAGANIE

Jacek Konieczny Prezes Fundacji Niesiemy Nadzieję oraz nasz podopieczny i oddany wolontariusz Kazimierz Jastrzębowski, udali się na spotkanie z młodzieżą z klas 7-8 w SP Nr 3 w Swarzędzu, podczas którego rozmawiali na temat tego jak mądrze pomagać

 

 

URODZINY WIESIA

Wiesław to jeden z naszych najstarszych podopiecznych. W Fundacji od początku.  Zmaga się z konsekwencjami porażenia mózgowego, jest niewidomy.  Zna się z założycielem Mariuszem ponad 25 lat. I w tym roku obchodzi piękny jubileusz, 70 lat?ᅡᅠZ tego też powodu Mariusz i Jacek udali się do jubilata z tortem i życzeniami. Przesympatyczne spotkanie upłynęło na rozmowach, było pełne wspomnień i wzruszeń. Wiesiu żyj 100 lat

 

 

WITAMY KLARĘ

Do grona naszych podopiecznych dołączyła Klara. Klara ma 19 lat .

Drobna dziewczyna – 24 kg, niewidoma. leżąca, porażona czterokończynowo. Po ok 30 operacjach. 13 razy operacja zastawki mózgu, dwukrotnie operacja oczu, operacja guza mózgu, operacje ortopedyczne – Otwock, operacja serca. Ma zastawkę – wodogłowie. Urodzona w 26 tygodniu ciąży o wadze 1180.

Klara nie widzi, nie mówi, nie używa rąk. Karmiona dietą w postaci papki, cewnikowana, gdy potrzeba podłączana do ssaka. Wszystkie czynności dotyczące higieny i fizjologii trzeba zrobić za nią. WSZYSTKIE. Ma padaczkę lekooporną, refluks żołądkowy, spastykę kończyn, wiotkość tułowia. Wielokrotnie przeszła  stany zapalne jelit. Klara to kobieta z charakterem. Lubi podróże, koncerty, spędzać czas na  na świeżym powietrzu i … uważa, że spanie jest przereklamowane?ᅡᅠMama Klary prowadzi jej profil na Facebooku. Warto zajrzeć

Facebook 

 

 

 

POMAGAMY PODOPIECZNYM

 

1. Ania ma porażenie mózgowe –  600  złotych:  fizjoterapia, rehabilitacja i turnus rehabilitacyjny ze środków celowych na rzecz podopiecznej

 

2. Krzysztof jest ofiarą wypadku samochodowego – 910 złotych fizjoterapia ze środków celowych na rzecz podopiecznego

 

3.  Kaziu  choruje na nowotwór – 671,50 złotych  nutridrinki

 

4.  Karol codziennie walczy ze skutkami porażenia mózgowego – 1000 złotych leki i środki higieny

 

5. Wiesław choruje na porażenie mózgowe i jest niewidomy –  500 złotych leki

 

6. Mariusz walczy z nowotworem – 1000 złotych leki

 

7. Piotr zmaga się z  niepełnosprawnością intelektualną  – 300 złotych leczenie

 

8.  Agnieszka choruje na przepuklinę oponowo rdzeniową – 388,89  złotych pieluchomajtki

 

 

9. Antek choruje na dziecięce porażenie mózgowe – 500 złotych leki

 

10. Janek zmaga się z konsekwencjami urodzenia jako wcześniak – 500 złotych leki

 

11. Konrad  choruje na zanik mięśni – 560  złotych  rehabilitacja

 

12. Klara zmaga się z bardzo poważną niepełnosprawnością sprzężoną – 500 złotych  leki

 

13. Michalina zmaga się z wrodzoną wiotkością mięśni- rodzaj miopatii,a także z autyzmem atypowym oraz innym szeregiem poważnych schorzeń – 500 złotych leki

 

Wsparcie o łącznej kwocie: 7.930,39   złotych

 

 

Dziękujemy, że jesteście z nami !!!

Wspólnie poprawiamy życie tak ciężko chorych ludzi. Bądźcie z nami na zawsze

Zdrowia dla Wszystkich!!

„Mała Japonia” jest z nami

Mamy nowe powody do radości!

Choć za oknem wciąż zimowo, my z nadzieją wypatrujemy wiosny. Czujemy, że pogodne dni zbliżają się wielkimi krokami – w naszych sercach zrobiło się naprawdę ciepło! W imieniu całej Fundacji dziękujemy za darowiznę Małej Japonii https://www.malajaponia.pl/ – to Ogród Japoński w Przesiece.

Wspaniale, że jesteście po stronie dobra i macie otwarte serca. W naszej Fundacji wiele się dzieje, przed nami kolejne nowe projekty. Każda pomoc jest niezwykle cenna!

 

Grudniowe akcje

Grudniowe akcje

GRUDNIOWE ZBIÓRKI

Grudniowe zbiórki odbyły się w klubie muzycznym TAMA, w Sali Ziemi, w Szkole Podstawowej nr 3 w Swarzędzu, na terenie MTP oraz podczas koncertów świątecznych w Gdyni i Zielonej Górze. Zebrana kwota wyniosła 14843,43 złotych. Dziękujemy z serca darczyńcom oraz naszym super wolontariuszom za ich ciężką pracę

 

 

WIGILIA W FUNDACJI

W niedzielę 17 grudnia  o godzinie 13.00 w gościnnych progach Świetlicy w Krośnie spotkali się podopieczni, wolontariusze, darczyńcy i sympatycy by przy pysznym jedzeniu wspólnie pokolędować. Podopieczni oraz wolontariusze otrzymali piękne prezenty

 

 

AKCJA PACZKA

Dzięki darczyńcom, wśród których znaleźli się m.in. firma Świeże i Zielone, pracownicy PKO BP, pracownicy AMAZON, pracownicy ING Banku, pracownicy NAGEL, firmy ORIFLAME, IDMAR, Apteka Gencjana, firma Wutkowscy, firma Vis Plantis i wiele innych firm oraz osób dobrej woli, mogliśmy zebrać środki na zakup produktów do świątecznych paczek. Oprócz żywności, w tym roku znalazły się w nich również produkty kosmetyczne oraz karty podarunkowe do sieci ROSSMANN. W grudniu 2023 r. udało nam się przygotować rekordowo dużo, bo 120 paczek o wartości ok. 400 zł każda. Dodatkowo wszystkie należące do fundacji dzieci otrzymały paczki z wymarzonymi prezentami. Dziękujemy naszym nieocenionym przyjaciołom ze Stowarzyszenia Bona Fide bez których by się to wszystko nie udało. Radość obdarowanych  widać na zdjęciach

 

 

NOWI PODOPIECZNI

W grudniu przyjęliśmy w poczet podopiecznych Fundacji dwoje dzieci: Michalinę i Michała. Aktualnie mamy 78 podopiecznych

 

MICHAŁ

Ma 9 lat. Zmaga się z autyzmem i problemami z jelitami. Jest pod ścisłą kontrolą dietetyka, ma także alergie i problemy stomatologiczne, bierze leki na stałe. Chłopca wychowuje mama, jest jedynakiem. Ze względu na autyzm i problemy z  komunikacją werbalną sprawia problemy wychowawcze, choć bardzo się stara być grzecznym dzieckiem?ᅡᅠZdarza mu się w emocjach niszczyć rzeczy. Mamę kocha nad życie i może na nią zawsze liczyć. Hobby Michała to sport i jazda różnymi pojazdami.Mimo tych wielu problemów ze zdrowiem jest szczęśliwym dzieckiem

 

 

MICHALINA

Michalina urodziła się w terminie poprzez cesarskie cięcie z hipotrofią wewnątrzmaciczną. Zdiagnozowano u dziewczynki: wrodzoną wiotkosc mięśni- rodzaj miopatii. Jak również: stopy końsko-szpotawe, hipoplastyczne łopatki, przykurcze stawowe oraz hiperlordozę. Rok temu stwierdzono autyzm atypowy. Poza chorobami podstawowymi Michalina cierpi na nawracające infekcje, wiążące się z zaleganiem wydzieliny w płucach i oskrzelach, ponieważ z

powodu słabej siły mięśniowej Misia nie ma siły odkrztusić wydzieliny, co często kończy się zapaleniem płuc i pobytem w szpitalu. Misia nie chodzi, nie raczkuje, posadzona siedzi, ale samodzielnie nie porusza się w ogóle – z trudem przewraca się nawet z boku na bok.

Na co dzień porusza się na dziecięcym wózku inwalidzkim albo siedzi w specjalistycznym fotelu ortopedycznym, dlatego też wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji. Bardzo zależy nam by była dzieckiem kontaktowym, dlatego kładziemy nacisk na terapię logopedyczną i  neurologopedyczną.

Pomimo tych wszystkich chorób Misia rozwija się nadzwyczaj dobrze w sferze intelektualnej, jest dzieckiem kontaktowym i bardzo inteligentnym. Bardzo lubi mówić po angielsku, zaczyna czytać proste słowa i liczy proste działania w zakresie 0-10, ma niesamowita pamięć i słuch muzyczny. Na co dzień Michasia jest bardzo wesołym i pogodny dzieckiem. Bardzo lubi chodzić do przedszkola i spędzać czas z dziećmi. Chętnie bawi się też z siostrą – razem układają puzzle, LEGO, bawią się laleczkami, robią różne prace kreatywne,plastyczne, słuchają muzyki. Michalina wnosi bardzo dużo radości w nasze życie, jej uśmiech wynagradza wszelkie trudności.

 

 

ŚWIĄTECZNE ZAWODY

Pod wodzą wolontariuszki Agnieszki ekipa Fundacji Niesiemy Nadzieję w składzie: Julka, Kaziu i Anastazja,  w dniu 16 grudnia w sobotę stawiła się w OSiR w Mosinie na zaproszenie naszych przyjaciół ze Stowarzyszenia „SAMI SWOI”, na Mikołajkowych Zawodach. Udział w zawodach  brało 6 drużyn, każda w nagrodę otrzymała bombkę,  a także  Betlejemski Ogień od harcerzy.  Dziękujemy wszystkim za super zabawę

 

 

DOBROĆ RITY

Rita nasza podopieczna, dziewczynka z ogromnymi pokładami empatii i dobroci,  postanowiła pomóc osobom w kryzysie bezdomności i poprosiła o podarowanie tym ludziom 8 śpiworów co było życzeniem dziewczynki z okazji jej 8 urodzin?ᅡᅠSwój plan zrealizowała razem z osobami, które działają w naszej Fundacji? Mała istota o wielkim sercu

 

 

POMAGAMY PODOPIECZNYM

1. Ania ma porażenie mózgowe –  5682  złotych:  fizjoterapia, rehabilitacja i turnus rehabilitacyjny ze środków celowych na rzecz podopiecznej

 

.2. Krzysztof jest ofiarą wypadku samochodowego –  780 złotych fizjoterapia ze środków celowych na rzecz podopiecznego

 

3.  Kaziu  choruje na nowotwór – 671,50 złotych  nutridrinki

 

4. Gabryś choruje na zespół płodu alkoholowego FAS –  800 złotych  leczenie

 

5. Antek zmaga się z porażeniem mózgowym –   1850 złotych buty do ortez

 

6. Szymon  zmaga się z niepełnosprawnością intelektualną i zespołem wad genetycznych –  500 złotych  rehabilitacja

 

 

Wsparcie o łącznej kwocie: 10 283,50  złotych

 

Naszym kochanym Darczyńcom, Przyjaciołom Fundacji życzymy wszystkiego najlepszego w 2024 roku

Dziękujemy, że jesteście z nami !!!

Wspólnie poprawiamy życie tak ciężko chorych ludzi. Bądźcie z nami na zawsze

Zdrowia dla Wszystkich!!

Spotkanie z rektorem Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu

Spotkanie z rektorem Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu

16 stycznia br. roku prezes fundacji Jacek Konieczny miał przyjemność gościć u rektora Uniwersytetu Ekonomicznego w Poznaniu, prof. dr hab. Macieja Żukowskiego. Była to okazja do złożenia podziękowań za dotychczasowe działania na rzecz podopiecznych naszej fundacji, a także poczynienia ustaleń w zakresie udziału uczelni w akcji charytatywnej Wirtualny Kulig. Zarówno uczelnia, jak i pan rektor kolejny już raz wesprą naszych podopiecznych m.in. poprzez pozyskanie funduszy w związku z organizacją historycznego już Balu Seledynowego.

 

Wesołych Świąt

Wesołych Świąt

Z okazji Świąt Bożego Narodzenia życzymy ciepłych chwil w gronie najbliższych, radosnych śmiechów, spokoju w sercu i mnóstwa miłości. Niech te święta przyniosą wiele szczęścia, spełnienia marzeń i magicznej atmosfery. Niech nadchodzący rok będzie pełen sukcesów, zdrowia oraz niezapomnianych momentów. Wesołych Świąt! 🎄🌟